变异株JN.1冲上热搜第一，在社交媒体引起广泛讨论。据英国和美国卫生机构声称，该变异株是当前已知的增长最快的

　　当地时间12月8日，美国疾病控制与预防中心（CDC）官网首次将JN.1单独纳入新冠临近预报，称JN.1是当前美国增长最快的新冠变异株。截至当日，CDC估测JN.1变异株在美国流行变异株中约占15%至29%，而在11月27日的估测中，其占比还低于1%，更早的10月底其所占比例仅不到0.1%。

　　除了美国，目前共在12个国家发现了JN.1变异株。欧洲国家新冠疫情监测数据显示了JN.1变异株感染逐渐占据主导地位，并且呈现上升趋势。英国疾控报道称，JN.1每周增长率预计为84.2%，传播速度远远超过其他已知变异株。

　　亚洲方面，新加坡于11月26日-12月2日共报告新增新冠感染3.2万余例，较上一周增长45%。日均住院数和重症病房收治数从136人和1人，分别升至225人和4人。专家称，元旦前后或有一波新冠感染高峰，可能会持续到2024年1月中下旬。

　　大多数JN.1感染者都会出现疲劳、咳嗽、偏头痛、发烧、流鼻涕等熟悉的症状。尤其对于老年及基础疾病患者而言，新冠感染依然会有较高风险，用药治疗必要性很高。

　　2023年12月13日，国家医保局、人力资源和社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，众生药业（002317.SZ）国产新冠特效药乐睿灵®来瑞特韦片通过医保谈判，成功纳入新版国家医保目录乙类范围。

　　据了解，来瑞特韦片是抗新冠病毒1类创新药物，是一种SARS-CoV-2主蛋白酶Mpro（也称为3C-样蛋白酶，3CLpro）的拟肽类，使主蛋白酶无法加工多蛋白前体，从而阻止病毒复制。

　　值得注意的是，来瑞特韦片通过单药治疗即可显著缩短新冠感染患者的临床恢复时间、降低病毒载量。因为避免联合利托那韦用药可能产生的临床限制和安全性风险，来瑞特韦片为老年及合并基础疾病等不能使用或限制使用利托那韦的新冠病毒感染患者提供了安全放心的临床支持。

　　作为传统制药企业转型升级的代表，众生药业战略明确、路径清晰、投入果断，坚定不移地向创新型制药企业进发，常年研发投入超过营业收入的8%，2022年更是超过12%。公司创新药研发主要聚焦呼吸抗病毒领域与代谢性疾病领域，除来瑞特韦片外，截至目前共有7个创新药项目处于临床试验的不同阶段。

　　其中，拟用于治疗甲型流感的小分子RNA聚合酶昂拉地韦片，目前已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照的III期临床试验，正持续推进研发与注册进程；拟用于降糖和减肥的长效GLP-1类药物RAY1225注射液，目前正在开展I期临床研究；拟用于治疗非酒精性脂肪肝炎的ZSP1601片，目前正在开展IIb期临床研究。

　　相信，在未来众生药业可以继续开发有特色、满足临床需求的创新药物，为患者带来更多优效的治疗选择。

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